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["附件2："]
["成果名称：","外泌体携带miR-133b在间充质干细胞与巨噬细胞三维空间通讯互作调控肿瘤演进中的机制研究"]
["登记日期：","2025-03-19"]
["完成单位：","广州医科大学附属清远医院（清远市人民医院）"]
["完成人员：","齐玲,李凯舒,张佳,赵贵芳,宋美慧,彭骞,杜萌泽,李兆辉,杜思远"]
["研究起止日期：","2021-01-01至2023-12-31"]
["主要应用行业：","卫生和社会工作"]
["社会经济目标：","卫生事业发展"]
["评价单位：","广东省基础与应用基础研究基金委员会"]
["评价日期：","2024-02-07"]
["成果简介：","    针对肿瘤微环境（TME）的疗法在多种实体肿瘤中取得了令人振奋的效果，但在胶质母细胞瘤（GBM）中的进展甚微，可能与其独特的TME有关。前期发现TME中间充质干细胞（MSCs）和巨噬细胞的重要作用。本研究基于微载体-生物反应器系统，构建了适合GBM细胞、MSCs和巨噬细胞共生长的三维细胞互作培养体系，发现上述三种细胞空间通讯互作衍生的外泌体携带miRNA可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。外泌体二代测序后进行生物学信息分析，以|log2(FoldChange)|>2且（P<0.05）进行筛选，上调的miRNA有13个，下调的miRNA有18个；根据靶基因预测结果发现，miR-199a-3p、miR-199b-3p、miR-148a-3p和miR-100-5四个差异miRNA均能调控QKI基因。另外，阐明了M2样肿瘤相关巨噬细胞可以传递外泌体miR-27b-3p可以维持GBM的干样细胞特性；GBM细胞的胞外囊泡传递miRNA-27a-3p通过EZH1/KDM3A/CTGF轴诱导M2巨噬细胞的极化。最终明确了外泌体对TME中肿瘤增殖、干性及巨噬细胞极化的影响，为TME靶向治疗提供个体化精准分子靶点。"]