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廣州市2025年度企業(yè)創(chuàng)新計(jì)劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助(第一批)申報(bào)時(shí)間、條件要求、資助獎(jiǎng)勵(lì)

2025-08-20 15:21

  為落實(shí)《廣州市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣州促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施的通知》(穗府辦規(guī)〔2024〕1號(hào))等文件精神,加快推動(dòng)廣州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,現(xiàn)啟動(dòng)2025年度企業(yè)創(chuàng)新計(jì)劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助(第一批)申報(bào)工作。有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
 

  一、申報(bào)時(shí)間

  申報(bào)單位網(wǎng)上填報(bào)開始時(shí)間為2025年9月10日9時(shí),網(wǎng)上填報(bào)提交截止時(shí)間為2025年9月30日18時(shí)
 

  二、補(bǔ)助方向和范圍

  本專題包括新藥臨床研究補(bǔ)助、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)補(bǔ)助、機(jī)構(gòu)認(rèn)證補(bǔ)助、研發(fā)服務(wù)補(bǔ)助及臨床試驗(yàn)服務(wù)補(bǔ)助等5個(gè)方向。
 

  三、新藥臨床研究補(bǔ)助方向

  (一)對(duì)在國(guó)內(nèi)開展臨床試驗(yàn)的1類生物制品、1類化學(xué)藥、1類中藥,經(jīng)評(píng)審,屬于“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工程領(lǐng)域或《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》鼓勵(lì)類清單的(以下稱重點(diǎn)領(lǐng)域,見附件7第1—3點(diǎn)、附件8),按臨床I、II、III期分別給予100萬元、200萬元和500萬元補(bǔ)助;在重點(diǎn)領(lǐng)域外的,按臨床I、II、III期分別給予50萬元、100萬元和250萬元補(bǔ)助。

  (二)對(duì)在國(guó)內(nèi)開展臨床試驗(yàn)的2—3類生物制品、2類化學(xué)藥、2類中藥,經(jīng)評(píng)審,在重點(diǎn)領(lǐng)域內(nèi)的,按臨床I、II、III期分別給予30萬元、60萬元和150萬元補(bǔ)助;在重點(diǎn)領(lǐng)域外的,按臨床I、II、III期分別給予15萬元、30萬元和75萬元補(bǔ)助。

  (三)未按臨床I、II、III期順序獨(dú)立啟動(dòng)臨床試驗(yàn)的新藥(例如I/II期融合試驗(yàn)),可按就高原則給予補(bǔ)助。新藥臨床試驗(yàn)的分期一般分為I期、II期、III期,不含生物等效性試驗(yàn)、仿制藥臨床試驗(yàn)等。單個(gè)單位每年累計(jì)獲得臨床試驗(yàn)補(bǔ)助最高不超過1億元。

  (四)申報(bào)此類別補(bǔ)助的機(jī)構(gòu),可商所申報(bào)補(bǔ)助的每項(xiàng)新藥臨床研究項(xiàng)目主要研究者,每項(xiàng)推薦一名研究者,被推薦者須屬于廣州臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),被推薦者可視同承擔(dān)1項(xiàng)市級(jí)科技項(xiàng)目,視同立項(xiàng)相關(guān)情況待確定補(bǔ)助立項(xiàng)后予以公布。

  (五)藥物屬于《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》限制類或淘汰類清單的,不予補(bǔ)助。

  (六)相關(guān)補(bǔ)助的比例和限額均為上限數(shù)額,具體政策扶持金額根據(jù)本年度財(cái)政預(yù)算情況按比例調(diào)整。

廣州市2025年度企業(yè)創(chuàng)新計(jì)劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新補(bǔ)助(第一批)申報(bào)時(shí)間、條件要求、資助獎(jiǎng)勵(lì)

  四、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)補(bǔ)助方向

  (一)進(jìn)入廣東省藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序并通過,取得第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書的,給予200萬元補(bǔ)助;進(jìn)入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序并通過,取得第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書的,給予500萬元補(bǔ)助。

  (二)不符合第(一)項(xiàng)補(bǔ)助的醫(yī)療器械產(chǎn)品,但屬于十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化工程領(lǐng)域(見附件7,第4點(diǎn))、《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》鼓勵(lì)類清單(見附件8)或《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中7大重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域(見附件9)(以下稱重點(diǎn)領(lǐng)域)并取得第二類或第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書的,經(jīng)評(píng)審擇優(yōu)給予補(bǔ)助,劃為第一等次和第二等次的(按評(píng)分規(guī)則進(jìn)行排名,以前25名為第一等次,前150名〔不含前25名〕為第二等次,評(píng)分所需材料見附件10),分別給予50萬元、25萬元補(bǔ)助。

  (三)取得第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書且未獲得上述補(bǔ)助的,根據(jù)是否屬于重點(diǎn)領(lǐng)域,分別給予10萬元、5萬元補(bǔ)助。

  (四)2023年度首次注冊(cè)證書未獲得本次補(bǔ)助的,可參加下一批次的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)補(bǔ)助申報(bào)。

  (五)同一注冊(cè)證書不重復(fù)支持。單個(gè)企業(yè)每年總補(bǔ)助資金最高不超過1000萬元。

  (六)申報(bào)第三類醫(yī)療器械(完成臨床試驗(yàn)的)補(bǔ)助的機(jī)構(gòu),可商所申報(bào)補(bǔ)助的每項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目主要研究者,每項(xiàng)推薦一名研究者,被推薦者須屬于廣州臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),被推薦者可視同承擔(dān)1項(xiàng)市級(jí)科技項(xiàng)目,視同立項(xiàng)相關(guān)情況待確定補(bǔ)助立項(xiàng)后予以公布。

  (七)屬于《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2024年本)》限制類或淘汰類的,不予補(bǔ)助。

  (八)相關(guān)補(bǔ)助的比例和限額均為上限數(shù)額,具體政策扶持金額根據(jù)本年度財(cái)政預(yù)算情況按比例調(diào)整。
 

  五、機(jī)構(gòu)認(rèn)證補(bǔ)助方向

  分兩種類型補(bǔ)助:

  (一)首次獲得藥物GLP認(rèn)證批件,且認(rèn)證項(xiàng)目達(dá)到3大項(xiàng)(含)以上、6大項(xiàng)(含)以上、9大項(xiàng)(含)以上的,分別給予100萬元、200萬元、400萬元補(bǔ)助;

  (二)首次獲得AAALAC認(rèn)證的,給予一次性200萬元補(bǔ)助。
 

  六、研發(fā)服務(wù)補(bǔ)助方向

  機(jī)構(gòu)為企業(yè)提供生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)的,按申報(bào)機(jī)構(gòu)開具的服務(wù)活動(dòng)發(fā)票金額(需與經(jīng)認(rèn)定登記的合同對(duì)應(yīng))的5%給予補(bǔ)助(以專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告披露的發(fā)票總額〔不含稅〕進(jìn)行計(jì)算補(bǔ)助,且申報(bào)金額〔萬元〕小數(shù)點(diǎn)保留4位),同一申報(bào)單位同一年度內(nèi)累計(jì)補(bǔ)助最高不超過3000萬元。

  相關(guān)補(bǔ)助的比例和限額均為上限數(shù)額,具體政策扶持金額根據(jù)本年度財(cái)政預(yù)算情況按比例調(diào)整。
 

  七、臨床試驗(yàn)服務(wù)補(bǔ)助方向

  按牽頭或視作牽頭完成新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)到10項(xiàng)(含)以上、20項(xiàng)(含)以上、30項(xiàng)(含)以上,分別予以200萬元、400萬元、600萬元補(bǔ)助。
 

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