一、第一部分:創(chuàng)新化學(xué)藥與生物制品(4類)
本部分聚焦于具有明確治療靶點(diǎn)與新作用機(jī)制的藥物實(shí)體,強(qiáng)調(diào)其“新”與“優(yōu)”的臨床價(jià)值。
1. 靶向性與高選擇性化學(xué)新藥:指運(yùn)用結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)等技術(shù),針對(duì)特定疾病靶點(diǎn)(如激酶、蛋白酶、表觀遺傳靶點(diǎn))設(shè)計(jì)開發(fā)的全新分子實(shí)體。其“高新技術(shù)”屬性體現(xiàn)在全新的分子結(jié)構(gòu)、明確的作用機(jī)制及相較于現(xiàn)有藥物的顯著臨床優(yōu)勢(shì)(如療效提升、毒性降低)。申報(bào)材料需突出藥物設(shè)計(jì)原理、臨床前有效性數(shù)據(jù)及已獲得的臨床試驗(yàn)批件。
2. 創(chuàng)新生物技術(shù)藥物:涵蓋單克隆抗體、雙/多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、重組蛋白、多肽及細(xì)胞因子等。重點(diǎn)支持在靶點(diǎn)創(chuàng)新(如全新免疫檢查點(diǎn))、技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)新(如新型抗體工程技術(shù)、定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù))或適應(yīng)癥突破上具有顯著先進(jìn)性的品種。需提供關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)研究數(shù)據(jù)、藥理毒理研究報(bào)告及體現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)先進(jìn)性的證明材料。
3. 核酸類藥物與新型疫苗:包括小干擾RNA(siRNA)、信使RNA(mRNA)、反義寡核苷酸(ASO)等治療性核酸藥物,以及基于mRNA技術(shù)、病毒載體技術(shù)、重組蛋白亞單位技術(shù)的新型預(yù)防/治療性疫苗。其高新技術(shù)核心在于遞送系統(tǒng)(如脂質(zhì)納米顆粒LNP)、序列設(shè)計(jì)優(yōu)化及規(guī)?;a(chǎn)工藝。申報(bào)需詳解技術(shù)平臺(tái)、遞送系統(tǒng)的創(chuàng)新性及穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)。
4. 高端制劑與遞送系統(tǒng):指通過創(chuàng)新制劑技術(shù)顯著提升藥物臨床性能的產(chǎn)品,如緩控釋制劑、靶向制劑(主動(dòng)/被動(dòng))、新型吸入制劑、透皮給藥系統(tǒng)及具有特殊功能的口服制劑(如防濫用)。評(píng)價(jià)關(guān)鍵在于是否解決了現(xiàn)有藥物的重大缺陷(如半衰期短、生物利用度低、毒副作用大、患者依從性差),并需提供藥代動(dòng)力學(xué)對(duì)比數(shù)據(jù)作為關(guān)鍵證明。

二、第二部分:高端醫(yī)療器械與診斷產(chǎn)品(4類)
本部分強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品的“智能”、“精準(zhǔn)”與“集成”,體現(xiàn)多學(xué)科交叉融合的技術(shù)先進(jìn)性。
1. 高端醫(yī)學(xué)影像設(shè)備與核心部件:包括超高場(chǎng)強(qiáng)磁共振成像(MRI)系統(tǒng)、光子計(jì)數(shù)CT、高端彩色多普勒超聲診斷儀、分子影像設(shè)備(如PET/CT),及其核心部件(如高分辨率探測(cè)器、超聲探頭、高性能梯度線圈)。技術(shù)先進(jìn)性體現(xiàn)在圖像分辨率、掃描速度、功能成像能力、低劑量水平等方面的突破,需提供第三方檢測(cè)報(bào)告及與主流競(jìng)品的性能對(duì)比數(shù)據(jù)。
2. 先進(jìn)治療與生命支持設(shè)備:如手術(shù)機(jī)器人及其核心器械、腫瘤放射治療設(shè)備(質(zhì)子/重離子治療系統(tǒng))、高端血液凈化設(shè)備(如持續(xù)腎替代治療CRRT)、智能重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、微型化/可植入式人工器官。申報(bào)重點(diǎn)在于其操作的精準(zhǔn)性、自動(dòng)化程度、對(duì)患者創(chuàng)傷的減小以及臨床結(jié)局的改善證據(jù)。
3. 精準(zhǔn)醫(yī)用診斷設(shè)備與試劑:涵蓋伴隨診斷(CDx)試劑盒(基于PCR、NGS、免疫組化等技術(shù))、全自動(dòng)高通量基因測(cè)序儀、流式細(xì)胞分析儀、質(zhì)譜臨床檢測(cè)系統(tǒng)及配套試劑。其“高品”屬性在于實(shí)現(xiàn)疾病的早期、分型、預(yù)后及用藥指導(dǎo)的精準(zhǔn)判斷,申報(bào)需強(qiáng)調(diào)檢測(cè)的靈敏度、特異性、通量及臨床驗(yàn)證數(shù)據(jù)。
4. 可穿戴/植入式智能監(jiān)測(cè)設(shè)備:指集成生物傳感、無線傳輸、人工智能分析技術(shù),能夠連續(xù)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)生命體征(如心電、血糖、血壓、腦電)或生理參數(shù)的微型化、智能化設(shè)備。技術(shù)核心在于傳感器的精準(zhǔn)度與穩(wěn)定性、算法的分析能力及數(shù)據(jù)的臨床有效性認(rèn)證。
三、第三部分:前沿技術(shù)平臺(tái)與研發(fā)服務(wù)(4類)
本部分將“技術(shù)服務(wù)”本身作為可申報(bào)的高品,突出了對(duì)研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施與創(chuàng)新生態(tài)的支持。
1. 新藥發(fā)現(xiàn)與篩選CRO服務(wù):基于人工智能藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)、高通量/高內(nèi)涵篩選平臺(tái)、類器官與器官芯片篩選模型等先進(jìn)技術(shù),為客戶提供靶點(diǎn)驗(yàn)證、先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化等服務(wù)的合同研發(fā)。其高品價(jià)值在于技術(shù)平臺(tái)的效率、成功率及成本優(yōu)勢(shì),需用典型案例和數(shù)據(jù)證明。
2. 細(xì)胞與基因治療(CGT)CDMO服務(wù):為CGT產(chǎn)品提供從質(zhì)粒/病毒載體規(guī)模化生產(chǎn)、細(xì)胞工藝開發(fā)到成品灌裝的全流程、定制化開發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)。技術(shù)先進(jìn)性體現(xiàn)在生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性、載體/細(xì)胞的轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、質(zhì)量控制體系及符合GMP的規(guī)?;a(chǎn)能力。
3. 臨床研究數(shù)字化解決方案:包括基于真實(shí)世界研究(RWS)的數(shù)據(jù)分析平臺(tái)、電子數(shù)據(jù)采集(EDC)與臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)(CTMS)、去中心化臨床試驗(yàn)(DCT)技術(shù)套件。核心價(jià)值在于提升臨床研究效率、數(shù)據(jù)質(zhì)量與患者可及性,需展示其技術(shù)架構(gòu)的先進(jìn)性和實(shí)際應(yīng)用案例。
4. 生物醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與AI輔助決策系統(tǒng):指利用多組學(xué)數(shù)據(jù)分析、醫(yī)療影像AI分析、真實(shí)世界證據(jù)生成與挖掘等技術(shù),為藥物研發(fā)、臨床診療、公共衛(wèi)生決策提供智能化分析工具與系統(tǒng)的服務(wù)或軟件產(chǎn)品。申報(bào)關(guān)鍵在于算法的原創(chuàng)性、數(shù)據(jù)處理的規(guī)模與深度及已實(shí)現(xiàn)的應(yīng)用價(jià)值。
四、申報(bào)核心要義與策略建議
成功將上述產(chǎn)品/服務(wù)申報(bào)為高品,企業(yè)需把握三大核心要義:
1. 以“技術(shù)成果”為申報(bào)主體,而非企業(yè):聚焦于一個(gè)具體的產(chǎn)品、一項(xiàng)服務(wù)或一個(gè)技術(shù)平臺(tái),闡述其具體的技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)。
2. 構(gòu)建“技術(shù)-證據(jù)-效益”的完整邏輯鏈:用知識(shí)產(chǎn)權(quán)(專利、軟件著作權(quán))、科技查新報(bào)告、權(quán)威檢測(cè)/臨床報(bào)告、用戶報(bào)告、銷售合同等,形成環(huán)環(huán)相扣的證據(jù)鏈,證明技術(shù)的先進(jìn)性、成熟度及市場(chǎng)/社會(huì)價(jià)值。
3. 緊密關(guān)聯(lián)廣東生物醫(yī)藥集群發(fā)展需求:在材料中明確闡述該產(chǎn)品/服務(wù)如何服務(wù)于廣東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群在創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、基因治療、中醫(yī)藥現(xiàn)代化等方向的戰(zhàn)略布局,體現(xiàn)產(chǎn)業(yè)貢獻(xiàn)。
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